Actualité sans les brèves2017-02-24T22:23:40+02:00

De qui se moque l’Agence Européenne du Médicament ?

Par |19 septembre 2009|Catégories : La vie du médicament|Tags: |

L'European Medicines Agency (EMEA), ou Agence Européenne du Médicament est un organe de l'Union Européeenne, chargé de l'évaluation et de la supervision des produits de santé humaine et animale. Epinglée à différentes reprises pour sa politique de transparence pour le moins insuffisante et qui laisse la place à toutes les suspicions, l'EMEA a lancé cet été une consultation publique sur sa nouvelle politique de transparence qui poursuit les nobles objectifs suivants : -* mettre en place une approche "proactive" de la transparence dans les activités quotidiennes de l'agence -* renforcer les interactions entre les différents acteurs et partenaires de l'agence -* promouvoir la transparence et la coopération entre les différentes agences européennes du médicament. A la suite de la revue Prescrire qui a récemment fait le point de 4 années de relations avec l'EMEA, et conjointement à d'autres organismes européens, le Formindep décide de participer à la consultation publique de l'EMEA sur sa politique de transparence, et transmet sa réponse.

L’enquête du Formindep

Par |27 avril 2009|Catégories : Leaders d'opinion, Professionnels de santé|Tags: , |

En avril 2008, un an après la parution des décrets d'application de la loi sur la transparence de l'information, le Formindep a voulu vérifier l'application de cette loi. Une enquête en plusieurs étapes. Le constat est sans appel : la loi n'est pas respectée par les médecins et leurs ordres professionnels pourtant chargés de son application. Sur la base de cette enquête l'UFC-Que Choisir porte plainte en avril 2009 contre 9 médecins leaders d'opinion ayant des liens d'intérêts majeurs avec l'industrie pharmaceutique.

APPLIQUER LA LOI !

Par |27 avril 2009|Catégories : Leaders d'opinion, Professionnels de santé|Tags: , |

Depuis plusieurs années le Formindep s'engage pour l’application en France de la loi sur la transparence de l’information médicale. Cet article de loi qui date de 2002, et dont les décrets d’application n’ont été publiés qu’en mars 2007, après le recours du Formindep devant le Conseil d’Etat, stipule que tout professionnel de santé qui s’exprime publiquement sur un produit de santé doit déclarer ses liens avec des entreprises fabriquant ou commercialisant de tels produits. Pendant plus d'un an une équipe du Formindep a enquêté pour savoir si cette loi était réellement respectée par les professionnels de santé et par les ordres professionnels chargés de son application. Le résultat de cette enquête est consternant : ni les professionnels, ni les ordres, ni les medias concernés ne s'intéressent véritablement à cette loi. Devant ce constat, l'UFC-Que Choisir, à partir des éléments de l'enquête du Formindep, porte plainte, dans un premier temps, contre 9 médecins leaders d'opinion pour non respect de l'article L4113-13 du code de la santé publique. Lire le dossier complet dans le numéro 470 de mai 2009 de la revue Que Choisir, sur le site Internet de l'UFC-Que Choisir ainsi que l'éditorial du numéro 28 de mai 2009 de Que Choisir Santé.

De la fiabilité des “experts”

Par |12 mars 2009|Catégories : Essais cliniques|

  Lu dans le British Medical Journal du 10 mars 2009 Un médecin-chercheur renommé, chef d’un important service antidouleur aux Etats-Unis, a reconnu avoir fabriqué les données de 21 articles sur 72 indexés dans la [...]

Des recommandations professionnelles peu recommandables

Par |12 mars 2009|Catégories : Recommandations professionnelles|Tags: |

En France, les recommandations pour la pratique clinique des professionnels de santé élaborées par la Haute autorité de santé (HAS) sont sous influences. L’influence des firmes pharmaceutiques est très importante, en particulier à cause des liens d’intérêts des « experts » élaborant ces recommandations. L’absence de prise en compte de ces liens d’intérêts par la HAS, à l’encontre de ses propres règles, altère le contenu de ces recommandations. Le Formindep apporte des exemples de ces recommandations peu recommandables. Compte tenu des conséquences délétères pour la santé publique, le Formindep demande le retrait de ces recommandations dans l’intérêt des patients et des soignants.

Retrait d’articles

Par |12 février 2009|Catégories : Essais cliniques|

Le Formindep a retiré, à la demande de son auteur, 3 articles de son site. Le Formindep présente ses excuses à ses lecteurs pour le désagrément provoqué. Il s'agit des articles suivants : - " [...]

Grande étude, petites conséquences

Par |3 décembre 2008|Catégories : Recommandations professionnelles|

Un article récent du New-York Times dont le Formindep propose la traduction révèle comment l'industrie pharmaceutique a étouffé les résultats d'un grand essai clinique, l'essai ALLHAT, qui aurait dû bouleverser le traitement de l'hypertension artérielle, en améliorant la prise en charge des malades et faisant économiser des milliards d'euros, compte tenu de la fréquence de cette maladie dans le monde. En France, l'analyse par le Formindep des données de l'assurance maladie confirme également l'absence d'impact de cet essai sur les prescriptions de médicaments antihypertenseurs. Une preuve supplémentaire de l'efficacité du travail de désinformation de l'industrie, de la réceptivité des professionnels de santé à cette désinformation, et de la défaillance des autorités sanitaires et de sécurité sociale pour la contrer.

OUI à l’accès public aux conventions entre les médecins et l’industrie pharmaceutique !

Par |24 novembre 2008|Catégories : Professionnels de santé|Tags: , |

Le Formindep demande le maintien de l’amendement à la loi sur la transparence de l’information médicale voté par le sénat le 19 novembre lors de l’examen du PLFSS 2009, qui autorise les ordres professionnels à rendre publiques les conventions passées entre les médecins et l'industrie pharmaceutique.

Acomplia° c’est fini !

Par |23 octobre 2008|Catégories : Pharmacovigilance|

Une bonne mais bien tardive nouvelle ! L'Acomplia° (rimonabant) commercialisé par Sanofi-Aventis, vient d'être enfin retiré du marché européen ce 23 octobre 2008, suite à la recommandation de l'Agence européenne du médicament. Télécharger le communiqué [...]

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